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  • GFP Nanoab Magnetic Beads
    GFP Nanoab Magnetic Beads

    沒有普通抗體的輕鏈和重鏈;高親和力:解離常數(shù)達(dá)到 pM 級(jí)別;高載量:20μl 的 slurry 可以結(jié)合 8-10μg GFP 蛋白;較短的孵育時(shí)間,結(jié)合 5-30 min 即可;

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  • MBP-Nanoab-Agarose beads
    MBP-Nanoab-Agarose beads

    偶聯(lián)anti-MBP標(biāo)簽納米抗體的瓊脂糖珠子用于免疫沉淀MBP融合蛋白。MBP-Nanoab-Agarose beads

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  • 基質(zhì)膠-hESC驗(yàn)證含酚紅
    基質(zhì)膠-hESC驗(yàn)證含酚紅

    基質(zhì)膠-hESC驗(yàn)證含酚紅是從(EHS) 小鼠肉瘤提取的可溶性細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì),含有豐富的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白,主要包括層粘連蛋白、膠原IV、肝素硫酸酯蛋白聚糖、巢蛋白以及大量的生長(zhǎng)因子。基底膠在室溫條件下,聚...

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  • 基質(zhì)膠-高濃度無酚紅
    基質(zhì)膠-高濃度無酚紅

    基質(zhì)膠-高濃度無酚紅含有豐富的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白,主要包括層粘連蛋白、膠原IV、肝素硫酸酯蛋白聚糖、巢蛋白以及大量的生長(zhǎng)因子。基底膠在室溫條件下,聚合形成具有生物學(xué)活性的三維基質(zhì),模擬體內(nèi)細(xì)胞基底膜的結(jié)構(gòu)...

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  • 基質(zhì)膠-標(biāo)準(zhǔn)型無酚紅
    基質(zhì)膠-標(biāo)準(zhǔn)型無酚紅

    基質(zhì)膠-標(biāo)準(zhǔn)型無酚紅,含有豐富的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白,主要包括層粘連蛋白、膠原IV、肝素硫酸酯蛋白聚糖、巢蛋白以及大量的生長(zhǎng)因子。基底膠在室溫條件下,聚合形成具有生物學(xué)活性的三維基質(zhì),模擬體內(nèi)細(xì)胞基底膜的結(jié)...

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  • 基質(zhì)膠-低因子含酚紅
    基質(zhì)膠-低因子含酚紅

    基質(zhì)膠-低因子含酚紅,含有豐富的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白,主要包括層粘連蛋白、膠原IV、肝素硫酸酯蛋白聚糖、巢蛋白以及大量的生長(zhǎng)因子。基底膠在室溫條件下,聚合形成具有生物學(xué)活性的三維基質(zhì),模擬體內(nèi)細(xì)胞基底膜的結(jié)...

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  • 快速內(nèi)切酶BamHI
    快速內(nèi)切酶BamHI

    快速內(nèi)切酶BamHI快速內(nèi)切酶經(jīng)過基因工程重組、能夠在5~15分鐘內(nèi)精確完成DNA切割的高保真限制性內(nèi)切酶,適用于質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物或基因組DNA等的快速酶切。快速內(nèi)切酶具有如下特點(diǎn):5~15分鐘...

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  • 快速內(nèi)切酶EcoRI
    快速內(nèi)切酶EcoRI

    快速內(nèi)切酶EcoRI快速內(nèi)切酶經(jīng)過基因工程重組、能夠在5~15分鐘內(nèi)精確完成DNA切割的高保真限制性內(nèi)切酶,適用于質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物或基因組DNA等的快速酶切。快速內(nèi)切酶具有如下特點(diǎn):5~15分鐘...

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  • 快速內(nèi)切酶HindIII
    快速內(nèi)切酶HindIII

    快速內(nèi)切酶HindIII快速內(nèi)切酶經(jīng)過基因工程重組、能夠在5~15分鐘內(nèi)精確完成DNA切割的高保真限制性內(nèi)切酶,適用于質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物或基因組DNA等的快速酶切。快速內(nèi)切酶具有如下特點(diǎn):5~15...

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  • HA Nanoab Magnetic Beads
    HA Nanoab Magnetic Beads

    HA Nanoab Magnetic Beads沒有普通抗體的輕鏈和重鏈,背景干凈;即用型,節(jié)約時(shí)間;高親和力,高載量。

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  • MYC-Nanoab-Agarose
    MYC-Nanoab-Agarose

    MYC-Nanoab-Agarose沒有普通抗體的輕鏈和重鏈;高親和力:解離常數(shù)達(dá)到pM級(jí)別;高載量:10μl的slurry可以結(jié)合2-4μg GFP蛋白;較短的孵育時(shí)間,結(jié)合5-30min即可

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  • Flag-Nanoab-Magnetic
    Flag-Nanoab-Magnetic

    Flag-Nanoab-Magnetic Beads沒有普通抗體的輕鏈和重鏈,背景干凈;即用型,節(jié)約時(shí)間;高親和力,高載量。

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產(chǎn)品展示

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產(chǎn)品分類
  • 分子生物學(xué)試劑

    分子其他 DNA相關(guān) 內(nèi)切酶 克隆相關(guān) 核酸電泳 qPCR相關(guān) 反轉(zhuǎn)錄相關(guān) PCR相關(guān) 核酸純化相關(guān)
  • 生化試劑

    其他生化試劑 染色劑 抗生素 酶和輔酶 蛋白質(zhì) 緩沖液 氨基酸
  • 細(xì)胞與免疫學(xué)試劑

    細(xì)胞其他 免疫熒光 抗體 基質(zhì)膠 轉(zhuǎn)染試劑 細(xì)胞凋亡與毒性 細(xì)胞染色
  • 蛋白研究

    WB試劑 蛋白純化 IP/CoIP
  • 耗材

    其他耗材 電泳耗材 離心管 培養(yǎng)耗材 手套 吸頭
  • 酵母相關(guān)

    缺陷型培養(yǎng)基 酵母轉(zhuǎn)化
  • 其他酶
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010-60608020

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  • DYKDDDDK-Nanoab-Agarose beads
    DYKDDDDK-Nanoab-Agarose beads

    DYKDDDDK-Nanoab-Agarose beads(大規(guī)格純beads)規(guī)格:25ml(純beads),5ml(純beads),10ml(純beads)大包裝價(jià)格請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

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  • GFP-Nanoab-Agarose
    GFP-Nanoab-Agarose

    GFP-Nanoab-Agarose偶聯(lián)anti-GFP納米抗體的瓊脂糖珠子用于免疫沉淀GFP融合蛋白。

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  • 快速內(nèi)切酶 BstBI
    快速內(nèi)切酶 BstBI

    快速內(nèi)切酶 BstBI、能夠在5~15分鐘內(nèi)精確完成DNA切割的高保真限制性內(nèi)切酶,適用于質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物或基因組DNA等的快速酶切。LabFD™快速內(nèi)切酶具有如下特點(diǎn):5~15分鐘...

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  • 2x Realab Green PCR Fast mixture通用型
    2x Realab Green PCR Fast mixture通用型

    2x Realab Green PCR Fast mixture通用型,為2×預(yù)混液,包含除引物和DNA樣品以外的所有qPCR組分,可減少操作步驟,縮短加樣時(shí)間,降低污染幾率。

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  • GFP Nanoab Magnetic Beads
    GFP Nanoab Magnetic Beads

    沒有普通抗體的輕鏈和重鏈;高親和力:解離常數(shù)達(dá)到 pM 級(jí)別;高載量:20μl 的 slurry 可以結(jié)合 8-10μg GFP 蛋白;較短的孵育時(shí)間,結(jié)合 5-30 min 即可;

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  • LH 20凝膠過濾層析介質(zhì)
    LH 20凝膠過濾層析介質(zhì)

    LH 20凝膠過濾層析介質(zhì)由交聯(lián)Chrom G25葡聚糖珠制成,經(jīng)過羥丙基化以產(chǎn)生親水溶性和親脂性特征,在大多數(shù)水性混合物和極性有機(jī)溶劑中具有廣泛的穩(wěn)定性,是一種專為使用有機(jī)溶劑進(jìn)行天然產(chǎn)物純化而設(shè)計(jì)...

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  • 快速BCA蛋白定量試劑盒
    快速BCA蛋白定量試劑盒

    快速BCA蛋白定量試劑盒的原理與傳統(tǒng)BCA蛋?定量法類似,但采用了?種不同于BCA(Bicin-choninicAcid)的全新特殊的螯合劑,從而實(shí)現(xiàn)了對(duì)蛋?質(zhì)濃度進(jìn)?快速、穩(wěn)定、靈敏的測(cè)定。其原理是...

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  • 快速內(nèi)切酶 AflII
    快速內(nèi)切酶 AflII

    快速內(nèi)切酶 AflII是一系列經(jīng)過基因工程重組的快速限制性內(nèi)切酶,適用于質(zhì)粒 DNA、PCR 產(chǎn)物或基因組 DNA 等的快速酶切。

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質(zhì)量保障 價(jià)格實(shí)惠 服務(wù)完善

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北京蘭博利德商貿(mào)有限公司
北京蘭博利德商貿(mào)有限公司,成立于2007年。專業(yè)從事生命科學(xué)方面的服務(wù),為客戶提供試劑、耗材、儀器等產(chǎn)品,主要涵蓋生物化學(xué)、分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、微生物學(xué)、植物學(xué)、免疫學(xué)、免疫診斷、分子診斷等領(lǐng)域。我公司有一支具有高度專業(yè)化的團(tuán)隊(duì),主要成員都來自于生物消耗品行業(yè)的的企業(yè),有多年的從業(yè)經(jīng)驗(yàn),可以為客戶提供標(biāo)準(zhǔn)化、專業(yè)化的服務(wù)。同時(shí),生物行業(yè)的專家為我公司的發(fā)展提供戰(zhàn)略發(fā)展方面的資訊。蘭博利德的企業(yè)使命—助力生物科研,促進(jìn)生物科技發(fā)展!蘭博利德的核心價(jià)值—誠(chéng)信、共贏、團(tuán)結(jié)、專注!
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技術(shù)文章
  • IP/COIP實(shí)驗(yàn)-基礎(chǔ)篇
    在分子生物學(xué)和蛋白質(zhì)研究中,免疫共沉淀(Co-IP)和免疫沉淀(IP)實(shí)驗(yàn)是探索蛋白質(zhì)相互作用、驗(yàn)證靶蛋白結(jié)合關(guān)系的關(guān)鍵技術(shù)。無論是研究信號(hào)通路、蛋白復(fù)合物,還是疾病相關(guān)蛋白網(wǎng)絡(luò),IP/Co-IP都能提供直接的實(shí)驗(yàn)證據(jù),幫助科學(xué)家深入解析生命活動(dòng)的分子機(jī)制。本期內(nèi)容將系統(tǒng)梳理IP/Co-IP實(shí)驗(yàn)的詳細(xì)步驟以及如何分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。一、實(shí)驗(yàn)原理免疫沉淀/免疫共沉淀是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎(chǔ)的用于研究蛋白質(zhì)的方法。在免疫沉淀中,通過特定抗體與目標(biāo)蛋白結(jié)合,形成抗體—抗原復(fù)合...
    2025-9-19
  • WB實(shí)驗(yàn)-基礎(chǔ)篇
    WB實(shí)驗(yàn)即蛋白質(zhì)印跡法,是分子生物學(xué)、生物化學(xué)等領(lǐng)域常用的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。它依據(jù)抗原抗體的特異性結(jié)合原理,能對(duì)樣品中的特定蛋白質(zhì)進(jìn)行定性或半定量分析。WB實(shí)驗(yàn)憑借高特異性和靈敏度,在蛋白質(zhì)表達(dá)水平研究、蛋白質(zhì)分子大小鑒定、疾病標(biāo)志物檢測(cè)等方面發(fā)揮著重要作用,是生命科學(xué)研究中不ke或缺的有力工具。實(shí)驗(yàn)原理WB實(shí)驗(yàn)基于抗原-抗體的特異性結(jié)合反應(yīng),通過聚丙烯酰胺凝膠電泳分離蛋白質(zhì),將其轉(zhuǎn)移至固相載體(如PVDF膜),再利用特異性一抗和酶標(biāo)記二抗進(jìn)行檢測(cè),最終通過化學(xué)發(fā)光或顯色反應(yīng)實(shí)現(xiàn)目標(biāo)...
    2025-9-19
  • IP/CO-IP常見問題
    IP/COIP常見問題1、設(shè)置實(shí)驗(yàn)對(duì)照陽性對(duì)照:input,即裂解后的上清,判斷目的蛋白是否表達(dá)。陰性對(duì)照:和ip抗體同型的IgG。2、抗體、樣本、beads的加入順序①抗體先與蛋白結(jié)合,再加入beads;②抗體先與beads孵育,最后加入蛋白;③抗體、樣本和beads同時(shí)加入。一般情況下①和②相差不大,如果蛋白量過高,比如大于1000ug,建議使用第二種,否則蛋白容易吸附在磁珠上,降低得率。3、beads磁珠和瓊脂糖珠如何選擇瓊脂糖珠:需要離心,操作繁瑣;吸走上清時(shí)容易吸走...
    2025-9-19
  • DAB顯色試劑盒操作步驟及注意事項(xiàng)
    DAB顯色試劑盒是一種基于辣根過氧化物酶(HRP)催化反應(yīng)的顯色試劑盒,廣泛應(yīng)用于免疫組化、原位雜交、WesternBlotting、SouthernBlotting、NorthernBlotting及EMSA等實(shí)驗(yàn)中,用于檢測(cè)HRP標(biāo)記的抗體或探針結(jié)合的靶標(biāo)。DAB顯色試劑盒操作步驟(以組織切片為例)樣本準(zhǔn)備:組織切片經(jīng)抗原修復(fù)、封閉后,與HRP標(biāo)記的抗體孵育。洗滌:用TBS或PBS洗滌3-5次,每次3-5分鐘,去除未結(jié)合抗體。配制DAB工作液:按比例混合A液(濃縮DAB)...
    2025-9-15
  • 全機(jī)型通用熒光定量試劑如何提升PCR實(shí)驗(yàn)效率
    全機(jī)型通用熒光定量試劑從試劑配方優(yōu)化、預(yù)混設(shè)計(jì)以及廣泛的儀器兼容性等多方面著手,有效提升了PCR實(shí)驗(yàn)的效率,為科研工作者和實(shí)驗(yàn)人員節(jié)省了寶貴的時(shí)間,推動(dòng)了相關(guān)研究和檢測(cè)工作的快速進(jìn)展。優(yōu)化試劑配方,加快反應(yīng)進(jìn)程部分全機(jī)型通用熒光定量試劑通過定向優(yōu)化擴(kuò)增酶性能,能夠顯著縮短退火延伸時(shí)間。以某款試劑為例,在原有技術(shù)基礎(chǔ)上,其45個(gè)擴(kuò)增循環(huán)時(shí)間可縮短至20-30分鐘,時(shí)間節(jié)省50%以上。同時(shí),一些試劑采用了抗體修飾的AntiTaqDNA聚合酶,配合qPCRBuffer體系,不僅確保...
    2025-9-12
  • 無縫克隆試劑盒的使用流程
    無縫克隆試劑盒基于同源重組原理,通過插入片段與線性化載體末端的同源序列(15-25bp)實(shí)現(xiàn)定向重組,無需酶切與連接步驟,具有操作便捷、陽性率高(可達(dá)95%以上)、支持多片段重組等優(yōu)勢(shì)。無縫克隆試劑盒其使用流程可分為以下三個(gè)核心步驟:一、線性化載體制備酶切法雙酶切:選擇載體中兩個(gè)不同的酶切位點(diǎn),用限制性內(nèi)切酶消化載體,通過凝膠電泳分離并回收線性化載體。雙酶切可降低載體自連背景,提高陽性率。單酶切:若無可選雙酶切位點(diǎn),可采用單酶切,但需延長(zhǎng)酶切時(shí)間(2小時(shí)至過夜)并進(jìn)行脫磷處理...
    2025-8-15
  • 探索GFP瓊脂糖的應(yīng)用與實(shí)驗(yàn)價(jià)值
    在現(xiàn)代生命科學(xué)研究中,綠色熒光蛋白(GFP)因其熒光特性,成為觀察生物分子動(dòng)態(tài)的“可視化標(biāo)簽”。而GFP瓊脂糖作為將GFP抗體與瓊脂糖凝膠結(jié)合的親和介質(zhì),正以其高效特異性,在蛋白質(zhì)純化、互作分析等領(lǐng)域展現(xiàn)出不可替代的實(shí)驗(yàn)價(jià)值。GFP瓊脂糖的核心優(yōu)勢(shì)在于靶向捕獲能力。當(dāng)含GFP標(biāo)簽的重組蛋白混合液流過瓊脂糖柱時(shí),凝膠基質(zhì)上的GFP抗體可精準(zhǔn)識(shí)別并結(jié)合目標(biāo)蛋白,通過洗滌去除雜蛋白后,僅需改變緩沖液pH值即可實(shí)現(xiàn)高效洗脫。這種“一站式”純化流程不僅將傳統(tǒng)方法的多步操作簡(jiǎn)化為柱層析步...
    2025-8-13
  • 預(yù)染蛋白marker的進(jìn)階應(yīng)用與優(yōu)勢(shì)
    隨著分子生物學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,預(yù)染蛋白Marker在蛋白質(zhì)分析、分離和鑒定中扮演著越來越重要的角色。預(yù)染蛋白Marker是指那些已經(jīng)通過染料標(biāo)記的標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì),在凝膠電泳中用于分子量標(biāo)定。與傳統(tǒng)的未染色Marker相比,它不僅具有便于觀察的可視化優(yōu)勢(shì),還在多種實(shí)驗(yàn)應(yīng)用中提供了更高的效率和可靠性。工作原理預(yù)染蛋白Marker的基本原理是通過化學(xué)染料與蛋白質(zhì)結(jié)合,使得Marker蛋白在凝膠電泳過程中能夠被染色并在紫外光下可見。這些蛋白質(zhì)通常具有已知的分子量和穩(wěn)定的遷移率,因此它們被...
    2025-8-11
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